Senior Clinical Project Manager Studi Osservazionali & No Profit ASSUNZIONE DIRETTA 70k RAL annua
MOM Consulting
Reggio Emilia
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Azienda: MOM Consulting Reggio Emilia
MOM Consulting < br/> RECLUTIAMO Senior Clinical Project Manager - Studi Osservazionali No Profit Sede di lavoro: Milano (MI) Contratto: Tempo Indeterminato CCNL Commercio 1° Livello RAL 60k / 70K lordi annui Il committente: Contract Research Organization (CRO) dinamica e in forte crescita, specializzata nella progettazione, gestione e realizzazione di studi clinici osservazionali e no-profit. Il committente dell’ offerta, dedica le sue risorse al supporto alla ricerca indipendente e alla raccolta e analisi di Real- World Evidence (RWE) , contribuendo attivamente all’ avanzamento della medicina e delle conoscenze scientifiche.
L’ attività di ricerca e raccolta dati è il cuore della missione e permette di generare insight preziosi per la comunità scientifica. Il Ruolo: Figura Senior con esperienza di Clinical Project Manager - Studi Osservazionali No Profit che, in un ruolo chiave, si unirà al nostro team con responsabilità crescenti nel coordinamento operativo e strategico dei progetti.
Tale risorsa sarà a stretto contatto con il CEO, contribuendo attivamente alla definizione e al raggiungimento degli obiettivi strategici dell’ azienda. Responsabilità Principali: Gestire in autonomia e coordinamento di un team di professionisti nella ricerca clinica in tutte le fasi del ciclo di vita di uno studio (dalla pianificazione al close-out), garantendo il rispetto delle GCP ( Good Clinical Practice), delle normative locali e delle linee guida internazionali.
Supervisionare e verifica dell’ iter regolatorio della ricerca clinica, sia profit che no profit.
Definire obiettivi e milestone Costruire timeline dettagliate Calendarizzare le attività e pianificare i budget dei singoli progetti.
Conoscere e organizzare il coordinamento efficace dei centri di ricerca coinvolti, assicurando flussi di comunicazione chiari e tempestivi.
Organizzare la raccolta, gestione e archiviazione della documentazione di studio, fornendo supporto alle sottomissioni ai Comitati Etici (CE), all’ AIFA e agli Osservatori regionali.
Monitorare costantemente lo scope, lo schedule e il cost control del progetto per garantire il rispetto dei tempi e dei budget.
Supervisionare e allineare le attività di Clinical Research Associate (CRA), Clinical Trial Assistant (CTA) e Data Manager. Requisiti Richiesti: Laurea in discipline scientifiche ( Biologia, Biotecnologie, Farmacia, Medicina o affini).
Esperienza comprovata di almeno 5 anni (o più ) nella gestione di studi clinici osservazionali, Real- World Evidence (RWE) o registri clinici, preferibilmente maturata in CRO di dimensioni medio-piccole o contesti clinici simili (es. enti no-profit).
Approfondita conoscenza di GCP, ICH e GDPR, con un focus specifico sugli aspetti etico-regolatori italiani. Capacità dimostrata di: Gestire tempistiche, obiettivi e budgeting.
Definire ruoli e responsabilità del team (anche tramite redazione di tabelle RACI).
Monitorare attività operative, costi, scostamenti e risultati.
Utilizzare strumenti di project tracking e pianificazione (es.
Smartsheet, Asana, ecc. ).
Produrre analisi tecnico-strategiche e condurre esercitazioni pratiche su tempi, budget e responsabilità .
Ottima padronanza del pacchetto Office.
Familiarità con RED Cap o altri software di gestione dati clinici.
Ottime doti di leadership, problem-solving, team management e time management.
Ottima conoscenza della lingua inglese (scritta e parlata). Cosa Offriamo: Inquadramento stabile con contratto a tempo indeterminato, 1° livello del CCNL Commercio.
Retribuzione Annua Lorda (RAL) competitiva, compresa tra € 60. 000 e € 70. 000 .
Buoni pasto del valore di € 7,00 Possibilità di Smart Working il venerdì , per favorire un migliore equilibrio vita-lavoro.
Un ambiente di lavoro stimolante e collaborativo in una CRO in crescita, con un forte focus sulla ricerca indipendente e l’ innovazione.
Opportunità di sviluppo professionale e di carriera, con responsabilità crescenti e autonomia nella gestione dei progetti.
Se sei un professionista esperto e motivato a fare la differenza nel campo della ricerca clinica, inviaci la tua candidatura anche alla mail: amministrazione@mom-consulting. it Committente: Il committente ha rilasciato regolare mandato per l’ attività di reclutamento e consulenza aziendale per la posizione indicata nell’ annuncio.
Il candidato o candidata (fmx) autorizza il trattamento dei dati personali contenuti nel curriculum vitae in base all’ art. 13 GDPR 679/16. 4 – Autorizza il trattamento dei dati personali ai sensi del Dlgs 196 del 30 giugno 2003 e dell’ art. 13 GDPR ( Regolamento UE 2016/679) ai fini della ricerca e selezione del personale e del reclutamento del personale. Settore: Studi professionali e di consulenza Ruolo: Medicina/ Salute Salario netto mensile: EUR 2800 - EUR 3600 Percentuale di occupazione: Full-time Gestisce altre persone: Sì Tipo di occupazione: Contratto a tempo indeterminato Livello di istruzione: Laurea Magistrale/ Specialistica/ Vecchio Ordinamento Sede: reggio emilia Settore: Studi professionali e di consulenza Ruolo: Medicina/ Salute Orario: Full-time Titolo di studio: Laurea Magistrale/ Specialistica/ Vecchio Ordinamento Retribuzione: EUR 2800 - EUR 3600 ***---***
Stipendio: 2800
Salario minimo: 2800 €
✔ MOM Consulting
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