Pharmacovigilance & Medical Specialist

Zentiva è un’azienda farmaceutica specializzata nella produzione di medicinali di alta qualità a prezzi accessibili. Con un team globale composto da 5. 000 persone e una rete di siti di produzione a Praga, Bucarest e Ankleshwar, Zentiva è leader nel campo dei farmaci generici e delle specialità medicinali in Europa, supportando al meglio le esigenze sanitarie quotidiane delle persone.

Zentiva Italia è un'azienda in forte espansione, che può offrire un'intensa esperienza di crescita professionale in un contesto giovane, dinamico e con una chiara e forte visione di sviluppo strategico e commerciale.

Per la nostra sede di Milano stiamo cercando un/a Pharmacovigilance & Medical Specialist che, all'interno del team di Scientific Affairs, si occuperà di:


• Gestione del sistema locale di farmacovigilanza e medical information, in sinergia con le altre funzioni del dipartimento di Scientific Affairs e le funzioni Corporate;


• Local Literature Screening per tutto il portfolio prodotti;


• Gestione e partecipazione a Audit e ispezioni da parte di Corporate o organismi esterni;


• Revisione ed aggiornamento delle procedure relative all’area medical affairs e farmacovigilanza;


• Monitoraggio dei siti istituzionali locali/europei per quanto concerne le informazioni di sicurezza ed eventuali nuovi requisiti normativi;


• Supporto alla preparazione di PSUR/PBRER;


• Gestione locale dell’implementazione delle misure di minimizzazione del rischio (DHPC, Materiali educazioni e aRM Ms);


• Preparazione e distribuzione delle note informative interne sugli aggiornamenti del profilo di sicurezza dei prodotti;


• Monitoraggio dei KPI locali e dell’efficienza del sistema di farmacovigilanza locale;


• Gestione della formazione in ambito farmacovigilanza;


• Gestione dei servizi di informazione medico scientifica;


• Supporto al Servizio Scientifico.

Il candidato ideale è in possesso dei seguenti requisiti:


• Laurea in discipline scientifiche;


• 3-5 anni di esperienza in ruoli di farmacovigilanza o di medical affairs;


• Provenienza da un contesto consulenziale o aziendale in ambito farmaceutico;


• Ottima conoscenza orale e scritta della lingua Inglese;


• Capacità analitiche, Precisione, capacità di lavorare in team.