EQUIPMENT VALIDATION SPECIALIST
ManpowerGroup
Ferentino
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Discreto
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Immagine a scopo illustrativo
Azienda: Manpower Ferentino
Previsione stipendio medio: circa 30.000 euro annui
Esperienza: esperienza precedente richiesta
Titolo di studio: Laurea in CHIMICA o CTF o FARMACIA
Manpower Group seleziona per Importante Multinazionale operante nel settore Chimico/Pharma la figura di EQUIPMENT VALIDATION SPECIALIST per la sede di Frosinone Sei alla ricerca di una nuova sfida lavorativa nel settore farmaceutico? Manpower ha un'opportunit interessante per te! In questa posizione, avrai l'opportunit di giocare un ruolo fondamentale nel garantire la qualit e la conformit delle strutture e degli impianti in vista della realizzazione di due nuovi reparti.
Responsabilit : Analisi della documentazione tecnica: Assicurare, in accordo con il responsabile, l'analisi e la valutazione della documentazione relativa agli impianti che devono essere qualificati o riconvalidati al fine di acquisire tutti i dettagli necessari per emettere i protocolli e implementare le attivit di validazione.
Definizione dei protocolli: Redigere documenti di Qualificazione/Riconvalida (Protocolli IQ-OQ-PQ), attraverso la ricerca e l'acquisizione dei dati e delle informazioni necessarie a definire il loro contenuto, coinvolgendo le funzioni aziendali per la definizione dei test da eseguire.
Esecuzione della qualificazione: Garantire la precisa qualificazione/riconvalida degli impianti e delle attrezzature, attraverso l'esecuzione delle attivit operative previste dai Protocolli (IQ-OQ-PQ) e il coordinamento delle attivit svolte dalle altre funzioni aziendali, nel rispetto dei protocolli e delle SOP aziendali.
Analisi dei dati: Effettuare un'accurata analisi dei dati raccolti durante le attivit di qualificazione, attraverso la raccolta dei dati e dei risultati generati, secondo i protocolli scientifici e le procedure standard dell'azienda cliente.
Reportistica di qualificazione: Emettere rapporti di Qualificazione (Rapporti IQ-OQ-PQ), basati sull'analisi accurata di tutti i dati registrati durante le attivit di convalida, nel rispetto dei protocolli e delle procedure aziendali.
Archiviazione dei fascicoli di qualificazione: Eseguire l'archiviazione accurata di tutta la documentazione prodotta durante le attivit di qualificazione, emettendo fascicoli di convalida che ne garantiscano la tracciabilit precisa.
Supporto agli audit: Supportare la Conformit QA nella preparazione e partecipazione agli audit da parte di regolatori o clienti, fornendo le informazioni e la documentazione necessarie.
Se richiesto dalla Conformit QA, partecipare attivamente agli audit regolatori o dei clienti, in accordo con il Supervisore.
Requisiti: Laurea in CHIMICA o CTF o FARMACIA Esperienza precedente nella mansione, dimestichezza con i documenti di convalida Buona conoscenza delle norme GMP Buone competenze nella gestione dei tempi ???? Contratto: Il contratto offerto è in somministrazione in base al CCNL Chimico Farmaceutico livello C1/B2 e avr una durata fino alla fine del 2025, con possibilit di inserimento successivo in azienda. ???? Sede: Provincia di Frosinone, Italia Per candidarsi: Se sei un professionista motivato con esperienza nel settore farmaceutico e hai una buona comprensione delle procedure di qualificazione e convalida, invia il tuo curriculum vitae aggiornato collegandoti al sito www.manpowe.it oggi stesso per essere considerato per questa eccellente opportunit di lavoro tramite il seguente link: http://www.manpower.it/annuncio-lavoro/id/722324 vetrinabakeca
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