Validation Assurance Technician
Adecco Italia Spa
anagni
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Immagine a scopo illustrativo
Azienda: Adecco anagni
Orari: Full Time
Esperienza: Esperienza in validazione e gestione deviazioni
Titolo di studio: Laurea Magistrale Chimico / Biologico / Ambientale
Istruzione
Laurea specialistica / Vecchio ordinamento
• Stesura di Validation Plan / Validation Master Plan relativi all’introduzione di nuovi prodotti, nuovi impianti/sistemi/macchine.
• Stesura/revisione documentazione di Risk Assessment, Decommisioning Plan/ DQ / Matrice Tracciabilità e relativi report
• Stesura/revisione protocolli di IQ/OQ/PQ e relativi reports
• Cleaning Validation chimica e microbiologica,
• Gestione delle Deviazioni
• Gestione Change Control
• Emissione/ Revisione SO Ps di riconvalida periodica
• Valutazione change control
• Gestione deviazioni attinenti ad attività di qualifica e riqualifica
Data inizio prevista: 06/05/2024
Categoria Professionale: Operai Specializzati
Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA
Città: Anagni ( Frosinone)
Istruzione:
Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale
• Stesura di Validation Plan / Validation Master Plan relativi all’introduzione di nuovi prodotti, nuovi impianti/sistemi/macchine.
• Stesura/revisione documentazione di Risk Assessment, Decommisioning Plan/ DQ / Matrice Tracciabilità e relativi report
• Stesura/revisione protocolli di IQ/OQ/PQ e relativi reports
• Cleaning Validation chimica e microbiologica,
• Gestione delle Deviazioni
• Gestione Change Control
• Emissione/ Revisione SO Ps di riconvalida periodica
• Valutazione change control
• Gestione deviazioni attinenti ad attività di qualifica e riqualifica
Data inizio prevista: 06/05/2024
Categoria Professionale: Operai Specializzati
Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA
Città: Anagni ( Frosinone)
Istruzione:
Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale
Conoscenze linguistiche:
Inglese - Livello Ottimo
Patenti: B
Disponibilità oraria: Full Time
Note: Facilitare e verificare la corretta applicazione delle norme cGMP in tutte le attività di convalida equipment e sistemi, coinvolti nella produzione, controllo e cleaning dei farmaci in ottemperanza alle norme GMP
I candidati, nel rispetto del D. lgs. 198/2006, D. lgs 215/2003 e D. lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura ( Regolamento UE n. 2016/679).
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