CQV & Process Validation Specialist - Pharma Industry
Amaris Consulting
Firenze
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Azienda: Amaris Consulting Firenze
CQV &Process Validation Specialist - Pharma Industry
Cosa farai?
• Eseguire attività di Validation di equipment produttivi (CQV).
• Garantire il rispetto delle linee guida normative e degli standard GMP.
• Eseguire attività di validazione di processo produttivo per azienda farmacautiche.
• Sviluppare ed eseguire protocolli di validazione. .
• Mantenere documentazione accurata di tutte le attività .
Requisiti:
• Laurea in un campo pertinente ( Ingegneria Biomedica o equipollenti).
• Almeno 3-4 anni di esperienza in in mansioni analoghe, con esperienza maturata in contesti altamente normati.
• Conoscenza approfondita dei requisiti normativi (GMP, principali farmacopee etc).
• Attenzione ai dettagli e impegno nel mantenere la conformità .
• Autonomia e capacità di lavorare in modo indipendente.
Che cosa offriamo?
• Lavoro per obiettivi con monitoraggio trimestrale.
• Percorso di crescita formativo e tecnico.
• Clima di lavoro inclusivo.
• Lunch vouchers di 8 € per giornata lavorativa.
• Accesso gratuito alla piattaforma Mantu Academy con più di 500 corsi.
• Accesso gratuito alla piattaforma Udemy con più di 200. 000 corsi.
• Consulenza psicologica.
🙌 Il nostro candidato ideale si riconosce in questi valori:
• Pioneer Spirit : voglia di esplorare le nuove tecnologie, idee e competenze per costruire un mondo più sostenibile.
• Care: impegno nella promozione della diversità , della meritocrazia e della salvaguardia dell'ambiente per un futuro migliore.
• Performance: costante ambizione di raggiungere l'eccellenza attraverso la creatività , l'innovazione e la tecnologia.
• Trust: la fiducia è un pilastro del progresso, che spinge alla libertà , alla creatività e all'innovazione.
• Independence : l'indipendenza è la base per realizzare un futuro prospero e agile.
✔ Amaris Consulting
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