R&d quality control packaging
E-work
Parma
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Immagine a scopo illustrativo
Azienda: E-work Parma
Previsione stipendio medio: €25.000-€35.000 all'anno
Orari: Lunedì-venerdì, 8-17 con pausa pranzo
Esperienza: Progettazione imballaggi e dispositivi in ambito farmaceutico
Titolo di studio: Laurea in Chimica/Farmacia/CTF
Descripción oferta de empleo Europass CV e-work spa seleziona per importante multinazionale di Parma, nel settore chimico farmaceutico, un R&D Quality Control Packaging Specialist La risorsa verrà inserita nell'area Ricerca e Sviluppo per gestire la conduzione dell'attività di sviluppo studi GMP per tutti gli imballaggi primari, secondari e dispositivi per la somministrazione di farmaci. Si richiede:• Laurea con un percorso di studi in ambito chimico ( Laurea in Chimica/ Farmacia/ CTF). • Esperienza pregressa nella progettazione di imballaggi e dispositivi, test e sviluppo del prodotto all'interno di ambiente regolamentato come quello farmaceutico. Responsabilità principali:• Eseguire test e monitoraggio attività per lo sviluppo, la stabilità e studi di caratterizzazione di materiali e dispositivi di imballaggio. • Sviluppare di test di caratterizzazione meccanica e fisica dei materiali, metodi, protocolli e gestione della relativa reportistica. • Lavorare in conformità con i requisiti aziendali di qualità, GMP e HSE. • Garantire il rispetto del sistema di qualità aziendale e la correttezza dei dati tecnico scientifici della documentazione generata. • Collaborare con il responsabile del laboratorio e con i fornitori di materiali di imballaggio per creare le specifiche del prodotto. • Creare di istruzioni operative per il rilascio dei test di accettazione su materiali e dispositivi di imballaggio. • Identificare e valutazione delle apparecchiature di prova. • Creare di istruzioni/metodi di lavoro per le apparecchiature di prova. • Preparare dei materiali per test e prove interne ed esterne. • Uso sistema LIMS. • Gestire doppio controllo dei dati. Competenza professionale richiesta:• Risoluzione e analisi dei problemi; • Pianificazione e organizzazione; • Analisi statistica; • Familiarità con gli approcci di gestione del rischio; • Conoscenza delle normative applicabili: ISO pertinenti, FDA, Europa, Resto del mondo. Si offre: Contratto a tempo determinato di 12 mesi,CCNL Chimico Farmaceutico livello D1.
Orario di lavoro da lunedì a venerdì nella fascia oraria dalle 8 alle 17 con un'ora di pausa pranzo. L'offerta di lavoro si intende rivolta all'uno e all'altro sesso in ottemperanza al D.
Lgs. 198/2006.
I candidati sono invitati a leggere l'informativa privacy ai sensi del GDPR - Regolamento UE 2016/679 - all'indirizzo web:
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