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e confezionamento sia cartacei che elettronici. - Laurea in materie scientifiche (CTF, Farmacia, Biologia o affini); - Buona conoscenza del Pacchetto Office; - Buona conoscenza della lingua inglese.

diretto responsabile, Assicurare la disponibilit dei reattivi, dei terreni di coltura, dei ceppi microbici e materiali di consumo vario per lo svolgimento delle attivit analitiche, garantendone, i controlli analitici compatibilmente ai programmi settimanali stabiliti tra il Section Leader, QC Microbiologist Spv e produzione, Compilare, in maniera adeguata e puntuale, tutta la documentazione GMP,...

paziente in sede e online Competenze richieste: • Buone capacit comunicative • Predisposizione al lavoro in team • Orientamento al risultato • Disponibilit alla formazione continua • Ottimo uso del Pc, Offriamo: • Ambiente di lavoro dinamico e professionale • Crescita professionale • Flessibilit oraria Inviare

regulating the department activities in line with company guidelines and regulations. Collaboration and support for technical aspects to other plant functions (QA, QC,, Regulatory, Procurement, Engineering) for evaluation / preparation of documents such as Change Controls, Master Formulas, deviations,, investigations, Risk Assessments, Technical Assessments, Periodic Product Reviews (PP Rs),...

At least 2 years of professional experience gained within a pharmaceutical environment, in Quality Assurance departments; Knowledge of cGMP and industry regulations and guidelines (FDA; ICH;, of expansion, the high standards of our projects and recruitments remain as demanding as ever. Quality will always take precedence over quantity, as we prefer excellence to ease! We hope to become the

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INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA Città: Aprilia ( Latina) Esperienza lavorativa: Regulatory affairs specialist - Settore industriale: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA - 36 mesi , (LM-21) Conoscenze linguistiche: Inglese - Livello Buono Disponibilità oraria: Full TimeI candidati, nel rispetto del D. lgs. 198/2006, D. lgs 215/2003 e D. lgs 216/2003, sono invitati a...

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e i dettagli tecnici; In assenza del supervisore, collaborare con i colleghi del gruppo di lavoro nella risoluzione di problemi a carattere non routinario; Supervisionare, laddove richiesto da

biomedica (LM-21) Conoscenze linguistiche: Inglese - Livello Buono Disponibilit oraria: Full Time I candidati, nel rispetto del D. lgs. 198/2006, D. lgs 215/2003 e D. lgs 216/2003, sono invitati a leggere

garantendo la sicurezza del paziente e degli operatori. Requisiti: Laurea in Chimica, Biologia, Biotecnologie o discipline scientifiche affini Competenze specifiche in igiene e sterilizzazione, delle normative vigenti in materia di sicurezza e sanificazione Esperienza pregressa come docente in ambito scientifico/sanitario Capacità di problem solving Ottime capacità comunicative e di

to financial budgets and operational costs, ensuring cost-effective solutions without compromising quality. Monitor spending, forecast resource needs, and find innovative ways to improve budget,   Motivate your team to consistently strive for excellence in execution—ensuring the highest quality across all QC testing activities. * Organizational Collaboration:   Build robust...

time in priority accounts, achieve target activity levels and funnel KPI’s in both existing and new business target accounts. Work effectively with internal teams; Customer Services, CS Support, tech Support, and training to maximise and improve the customer experience at every touchpoint. Conduct account business reviews as required and as per contracted agreement. Carrying out...

utilizzate, provvedendo alla loro manutenzione ordinaria. Requisiti: - Laurea in Tecniche di Laboratorio Biomedico, oppure, diplomi riconosciuti equipollenti - Buoni doti di comunicazione - Capacità di, gestione dello stress - Appartenenza alle Categorie Protette (L. 68/99) Sede di lavoro: Latina e provincia.

ideale dovrà possedere i seguenti requisiti:   - Titolo di Laurea specialistica in Agronomia o Biologia; - 2/3 anni di esperienza in ambito di promozione e vendita nel settore agricolo; -, Strategic People Srl , società di Head Hunting, proprietaria dei  due brand   Strategic People e Sales People , recentemente si è aggregata con TIM Management Srl, una delle società leader da...

  Location: Latina   Become part of a young and ambitious work environment: as a Kraft Heinz Quality System Specialist you’ll be the owner of your own career. At Kraft Heinz, we provide the playing

with other global leads and functions to develop and manage Global Change Controls for multiple raw materials * Develop Global Change Control Plans and Deliverables and own Execution of the GCC *, Claims and Suppliers * lab data statistical analysis and reporting ( Minitab) for raw materials * Prepare Technical Justifications * Support manufacturing investigations and...

Chemical, CTF and Pharmacy. Years of experience: At least 3 of directly relevant industry bioanalytical experience. Qualification and skills: Skilled in conducting research, compiling data, data, interpretation, and writing reports according to FDA & EMA Bioanalytical Method Validation regulatory requirements. Knowledge of laboratory automation software, system, ( English): Effective oral...

- Flessibilit e proattivit , - Orientamento alla qualit e al miglioramento continuo. Sede di lavoro: Pomezia (RM) Tipologia contrattuale: Contratto a tempo determinato con possibilit di proroghe. , interessato/a a questa opportunit e vuoi entrare a far parte di una realt dinamica e innovativa, candidati subito! L'offerta di lavoro si intende rivolta all'uno e all'altro sesso in ottemperanza al...

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); Programmazione e supervisione degli interventi di adeguamento e miglioramento dei livelli di sicurezza; Assistenza tecnica alla reazione di istruzioni di sicurezza e procedure operative; Conoscenza, circa i rischi derivanti da agenti chimici/fisici/biologici e a quelli derivanti dall’utilizzo di luoghi/strutture/macchine/attrezzature, etc. Si richiede: Diploma e/o Laurea in...

files for products sold into the EU market. Assist to complete change control documentation for regulatory related product changes Support in the execution of regulatory affairs and compliance activities, for company product lines in both the Italian and international markets in which the Company conducts business Registration and technical Duties , in an accurate, complete and...

under the guidance and direction of his/her manager and other senior Regulatory Affairs staff. General Duties Responsible for maintaining understanding of and compliance with, files for products sold into the EU market. Assist to complete change control documentation for regulatory related product changes. Support in the execution of regulatory affairs and compliance, activities...

candidates with remote work arrangement will be considered. RESPONSIBILITY Contribute to bioinformatics process optimisation and standardization. Writing bioinformatics protocols and documentation. , Designing and applying bioinformatics methods leveraging and combining information obtained from various dataset. Implementing and, in innovation and creativity in data analysis....

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