search

30 annunci di lavoro per biologi a Genzano di (RM), Lazio

professionali Ulteriori informazioni saranno fornite in sede di colloquio. La ricerca è rivolta ai candidati ambosessi (L. 903/77). Ti preghiamo di leggere l'informativa sulla privacy ai sensi dell'art. 13, del Regolamento (UE) 2016/679 sulla protezione dei dati (GDPR). Contratto di lavoro: Collaborazione Durata contratto: 8 mesi Disponibilit :

); Programmazione e supervisione degli interventi di adeguamento e miglioramento dei livelli di sicurezza; Assistenza tecnica alla reazione di istruzioni di sicurezza e procedure operative; Conoscenza, circa i rischi derivanti da agenti chimici/fisici/biologici e a quelli derivanti dall’utilizzo di luoghi/strutture/macchine/attrezzature, etc. Si richiede: Diploma e/o Laurea in...

Iscrivi la tua azienda e contatta subito i candidati della tua zona, a partire da 18,90€

); Programmazione e supervisione degli interventi di adeguamento e miglioramento dei livelli di sicurezza; Assistenza tecnica alla reazione di istruzioni di sicurezza e procedure operative; Conoscenza, circa i rischi derivanti da agenti chimici/fisici/biologici e a quelli derivanti dall’utilizzo di luoghi/strutture/macchine/attrezzature, etc. Si richiede: Diploma e/o Laurea in...

); Programmazione e supervisione degli interventi di adeguamento e miglioramento dei livelli di sicurezza; Assistenza tecnica alla reazione di istruzioni di sicurezza e procedure operative; Conoscenza, circa i rischi derivanti da agenti chimici/fisici/biologici e a quelli derivanti dall’utilizzo di luoghi/strutture/macchine/attrezzature, etc. Si richiede: Diploma e/o Laurea in...

); Programmazione e supervisione degli interventi di adeguamento e miglioramento dei livelli di sicurezza; Assistenza tecnica alla reazione di istruzioni di sicurezza e procedure operative; Conoscenza, circa i rischi derivanti da agenti chimici/fisici/biologici e a quelli derivanti dall’utilizzo di luoghi/strutture/macchine/attrezzature, etc. Si richiede: Diploma e/o Laurea in...

INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA Città: Aprilia ( Latina) Esperienza lavorativa: Regulatory affairs specialist - Settore industriale: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA - 36 mesi , (LM-21) Conoscenze linguistiche: Inglese - Livello Buono Disponibilità oraria: Full TimeI candidati, nel rispetto del D. lgs. 198/2006, D. lgs 215/2003 e D. lgs 216/2003, sono invitati a...

e confezionamento sia cartacei che elettronici. - Laurea in materie scientifiche (CTF, Farmacia, Biologia o affini); - Buona conoscenza del Pacchetto Office; - Buona conoscenza della lingua inglese.

e i dettagli tecnici; In assenza del supervisore, collaborare con i colleghi del gruppo di lavoro nella risoluzione di problemi a carattere non routinario; Supervisionare, laddove richiesto da

regulating the department activities in line with company guidelines and regulations. Collaboration and support for technical aspects to other plant functions (QA, QC,, Regulatory, Procurement, Engineering) for evaluation / preparation of documents such as Change Controls, Master Formulas, deviations,, investigations, Risk Assessments, Technical Assessments, Periodic Product Reviews (PP Rs),...

diretto responsabile, Assicurare la disponibilit dei reattivi, dei terreni di coltura, dei ceppi microbici e materiali di consumo vario per lo svolgimento delle attivit analitiche, garantendone, i controlli analitici compatibilmente ai programmi settimanali stabiliti tra il Section Leader, QC Microbiologist Spv e produzione, Compilare, in maniera adeguata e puntuale, tutta la documentazione GMP,...

biomedica (LM-21) Conoscenze linguistiche: Inglese - Livello Buono Disponibilit oraria: Full Time I candidati, nel rispetto del D. lgs. 198/2006, D. lgs 215/2003 e D. lgs 216/2003, sono invitati a leggere

paziente in sede e online Competenze richieste: • Buone capacit comunicative • Predisposizione al lavoro in team • Orientamento al risultato • Disponibilit alla formazione continua • Ottimo uso del Pc, Offriamo: • Ambiente di lavoro dinamico e professionale • Crescita professionale • Flessibilit oraria Inviare

Prima di inviare cv visionare informativa privacy sul sito. Life in Spa è un' Agenzia per il Lavoro a capitale interamente italiano, voluta e creata da imprenditori e professionisti nella consulenza, delle risorse umane. Nasce il 1 gennaio 2009 e ha l' Autorizzazione Definitiva del Ministero del Lavoro ad operare con la più ampia delega nell'ambito della somministrazione, ricerca e...

Catalent Pharma Solutions è il principale fornitore globale di tecnologie avanzate di somministrazione e soluzioni di sviluppo per farmaci, prodotti biologici e prodotti per la salute dei consumatori. Le nostre piattaforme di produzione flessibili presenti in oltre 50 sedi globali forniscono...

At least 2 years of professional experience gained within a pharmaceutical environment, in Quality Assurance departments; Knowledge of cGMP and industry regulations and guidelines (FDA; ICH;, of expansion, the high standards of our projects and recruitments remain as demanding as ever. Quality will always take precedence over quantity, as we prefer excellence to ease! We hope to become the

rewarding opportunities to further your career! Join the global drug development and delivery leader and help us bring over 7,000 life-saving and life-enhancing products to patients around the world.

Chemical, CTF and Pharmacy. Years of experience: At least 3 of directly relevant industry bioanalytical experience. Qualification and skills: Skilled in conducting research, compiling data, data, interpretation, and writing reports according to FDA & EMA Bioanalytical Method Validation regulatory requirements. Knowledge of laboratory automation software, system, ( English): Effective oral...

with other global leads and functions to develop and manage Global Change Controls for multiple raw materials * Develop Global Change Control Plans and Deliverables and own Execution of the GCC *, Claims and Suppliers * lab data statistical analysis and reporting ( Minitab) for raw materials * Prepare Technical Justifications * Support manufacturing investigations and...

files for products sold into the EU market. Assist to complete change control documentation for regulatory related product changes Support in the execution of regulatory affairs and compliance activities, for company product lines in both the Italian and international markets in which the Company conducts business Registration and technical Duties , in an accurate, complete and...

candidates with remote work arrangement will be considered. RESPONSIBILITY Contribute to bioinformatics process optimisation and standardization. Writing bioinformatics protocols and documentation. , Designing and applying bioinformatics methods leveraging and combining information obtained from various dataset. Implementing and, in innovation and creativity in data analysis....

under the guidance and direction of his/her manager and other senior Regulatory Affairs staff. General Duties Responsible for maintaining understanding of and compliance with, files for products sold into the EU market. Assist to complete change control documentation for regulatory related product changes. Support in the execution of regulatory affairs and compliance, activities...

- Flessibilit e proattivit , - Orientamento alla qualit e al miglioramento continuo. Sede di lavoro: Pomezia (RM) Tipologia contrattuale: Contratto a tempo determinato con possibilit di proroghe. , interessato/a a questa opportunit e vuoi entrare a far parte di una realt dinamica e innovativa, candidati subito! L'offerta di lavoro si intende rivolta all'uno e all'altro sesso in ottemperanza al...

in chemistry or biology, or a bachelor's degree in a related field 1-2 years of experience as a Lab Technician in R&, D Reformulation and/or Product Development Strong organizational skills to efficiently, (read, write and speak). Contractual situation: fixed-term contract. La ricerca è rivolta ai candidati ambosessi (L. 903/77). Ti preghiamo di leggere l'informativa sulla privacy Randstad...