PACKAGING AND GMP COMPLIANCE SUPERVISOR
AIMS International Italia S.r.l.
Novara
25
Scarso
help
thumb_up Mi piace
Immagine a scopo illustrativo
Azienda: AIMS International Italia S.r.l. Novara
Esperienza: almeno 3 anni ambito produttivo/qualità farmaceutico
Titolo di studio: Laurea in ambito scientifico o Diploma tecnico-scientifico
PACKAGING AND GMP COMPLIANCE SUPERVISOR Main responsibilities
Per il nostro Cliente, un’importante azienda multinazionale che opera nel settore farmaceutico, stiamo cercando per il sito in provincia di Novara, un/una
PACKAGING AND GMP COMPLIANCE SUPERVISOR Main responsibilities
Riportando al Production Manager, la persona supervisionerà le attività del Reparto Confezionamento e degli Shift Coordinators, garantendo il presidio dei processi produttivi ed applicando le proprie competenze tecniche e specialistiche.
Assicurerà I’app Iicazione delle SOP di settore in vigore, in special modo quelle atte a garantire il IiveI Io di qualità atteso per i prodotti fabbricati.
.
Principali responsabilità:
• Coordina gli aspetti GMP e si interfaccia con la Quality Unit per gli aspetti GMP specifici dell’area packaging
• Gestisce le Procedure di Reparto
• Raccoglie ed elabora gli indici di performance del reparto di confezionamento
• Elabora il report periodico dei dati di efficienza relativi al reparto
• Agisce come sponsor dell’ Operational Excellence, supervisionando l’implementazione delle azioni di miglioramento continuo, verificandone l’applicazione ed efficacia
• Monitora i tempi d’intervento per le richieste di manutenzione e ripristino macchine
• Partecipa alla stesura dei protocolli di qualifica macchine
• Partecipa alla stesura dei documenti URS
• Gestisce la pianificazione e la distribuzione delle risorse di reparto in collaborazione con gli Shift Coordinators
• Valuta il programma di pianificazione in collaborazione con il gruppo Planning, rimodulandolo nel rispetto degli OTIF cliente
• Supervisiona gli Shift Coordinators nella gestione delle attività di addestramento del personale (redazione, allestimento strumenti di erogazione, verifica, calendarizzazione)
Candidate profile
• Laurea in ambito scientifico ( Farmacia, CTF, etc) o Diploma in ambito tecnico-scientifico
• Richiesta esperienza di almeno 3 anni in ambito produttivo/qualità farmaceutico
• Conoscenza dei processi produttivi, delle norme GMP e della compliance in ambito produttivo
• Conoscenza principali sistemi informativi gestionali e di Microsoft Office
• Conoscenza della lingua inglese
Completano il profilo buone capacità in area:
• Leadership
• Negoziazione
• Organizzazione delle attività proprie ed altrui
• Documentazione e reporting
• Teamwork
• Proattività e resilienza
• Comunicazione
Location
Sede di lavoro: vicinanze di Novara.
Download our app AIMS Italia and apply with a click! #J-18808- Ljbffr
✔ AIMS International Italia S.r.l.