QA - Cleaining Validation
Hays
Lodi
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Immagine a scopo illustrativo
Azienda: Hays Lodi
Esperienza: almeno 3 anni in Quality Assurance nel settore Farmaceutico o Biotecnologico
Titolo di studio: Laurea in Chimica o Scienze Farmaceutiche
La tua nuova aziendaL’azienda nostra cliente, fa parte di un gruppo multinazionale indiano nato 75 anni fa.
Presenti in tutto il mondo con Centri di Ricerca, Plant Produttivi e Uffici Corporate, il Plant italiano è dedicato al Contract Manufacturing di Principi Attivi Farmaceutici (AP Is).
Il tuo nuovo ruolo In ottica di ampliamento del team, siamo alla ricerca di una figura di QA - Cleaning Validation che riportando al Site Quality Head si occuperà di garantire la qualità e la conformità dei processi e dei sistemi nei siti della Contract Research Organization (CRO) e della Contract Development and Manufacturing Organization (CDMO) a Jaipur, Hyderabad, Ankaleshwar e in Italia.
Nello specifico: Condurre valutazioni di qualità e audit regolari di processi e sistemi presso i siti CRO/CDMO per garantire la conformità ai requisiti normativi.
Implementare e mantenere un solido sistema di gestione della qualità (QMS) in linea con gli standard del settore.
Supportare il responsabile della qualità del sito nella formulazione di politiche e linee guida sulla garanzia della qualità e standard come le normative GMP, GLP e FDA da implementare nei rispettivi siti, in linea con le migliori pratiche e gli standard di qualità.
Garantire l'implementazione dei processi di qualità in tutte le strutture PIHS presenti nel rispettivo sito, rivedere l'eventuale deviazione e raccomandare azioni correttive in consultazione con il responsabile della qualità del sito.
Identificare opportunità di ottimizzazione e miglioramento del processo in tutto il processo di produzione per aumentare l'efficienza e la qualità.
Di cosa hai bisogno per aver successo Il/ La candidato/a ideale possiede le seguenti caratteristiche: Laurea triennale o magistrale in Chimica, Scienze Farmaceutiche o discipline affini.
Almeno 3 anni di esperienza nel controllo di Quality Assurance con esperienza specifica in ambito Farmaceutico o Biotecnologico.
E’ preferibile aver maturato esperienza all’interno di realtà CDMO/CRO Conoscenza approfondita dei sistemi di qualità, delle cGMP e dei principi GLP/GCP.
Conoscenza delle normative pertinenti (FDA, EMA, ecc. ).
Completano il profilo forti capacità di leadership ed eccellenti abilità comunicative e interpersonali Sede di lavoro: Lodi Cosa devi fare ora Se sei interessato a questa opportunità, clicca su " Candidarsi ora" per inviare una copia aggiornate del tuo CV.
Se questa opportunità non è in linea con le tue aspettative, ma sei alla ricerca di un nuovo lavoro, visita il nostro sito Internet per scoprirne di nuove.
I candidati di ambo i sessi, dopo aver visionato l'informativa obbligatoria sulla privacy sul sito www. hays. it, sono pregati di inviare il CV in formato Word, indicando il riferimento ( Rif. 941397).
Hays S. r. l.
Agenzia per il Lavoro Accreditata: Aut.
Min.
N. 13/I/.../03. 04 del 1° Aprile 2008. #LI-DNI #941397 - Martina D'andrea #J-18808- Ljbffr
✔ Hays