Esperto per Certificazione dispositivi medici

Contratto: tempo indeterminato

Descrizione dell'azienda Eurofins Scientificè una multinazionale del settore Life Science che offre una gamma unica di test analitici conto terzi nei settori Farmaceutico' Alimentare' Ambientale e Consumer Products.
Il Gruppo è leader mondiale nei servizi analitici conto terzi in ambito alimentare' ambientale' farmaceutico e nei servizi CRO nel campo agro-scientifico.
E' considerata anche tra i leader di mercato indipendenti a livello mondiale per servizi di test e di laboratorio per la genomica' la ricerca farmacologica' la medicina legale' CDMO' le scienze dei materiali avanzate e per supporto agli studi clinici.
Inoltre' Eurofins è uno dei principali gruppi emergenti nei test diagnostici clinici specializzati.
Eurofins Product Testing Italy' con oltre 40 anni di esperienza nel settore della sicurezza su Prodotto' è entrata a far parte del Gruppo Eurofins nel 2008.
All'interno della sua Divisione Product Testing è diventata uno dei centri di eccellenza nel Test e nella Certificazione di Prodotto operando in conformit alla ISO 17025 per le attivit di Laboratorio e alle ISO17065 e ISO 17021 per quelle di Organismo di Certificazione.
Descrizione del lavoro Eurofins Product Testing italy sta cercando un Esperto per Certificazione dispositivi medici in Italia.
Qualifiche - Laurea in CTF/ Farmacia' Ingegneria Biomedica' Biologia o Affini - Esperienza pregressa nel settore dei dispositivi medici presso: Organismo Notificato per la Direttiva/ Regolamento Dispositivi Medici' Fabbricante di Dispositivi Medici nel settore Regolatorio/ Quality Assurance' Laboratori chimici su dispositivi medici (a formula/ a base di sostanze) con esperienza di valutazione biologiche e dei rischi del medicale' Societ di consulenza regolatoria' redazione Fascicoli tecnici' valutazioni cliniche a favore dei produttori di dispositivi medici - Indispensabile conoscenza lingua Inglese (tecnica) parlata e scritta - Seguiranno canale preferenziale candidati che dispongono' in aggiunta' di qualifica di Lead Auditor ISO 13485 o ISO 9000' o di Auditor interno - Attitudine a svolgere attivit sia di ufficio (analisi Fascicoli tecnici) che in trasferta (audit presso clienti) Informazioni aggiuntive Sede di riferimento: Torino' Milano' Roma o Bologna To learn more about Eurofins' please explore our websitewww. eurofins. com' www. eurofins. it

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