Direttore Tecnico Laboratorio di Genetica Medica

Il Direttore Tecnico è responsabile della gestione e del funzionamento complessivo del Laboratorio di Genetica Medica. Questo ruolo assicura l'erogazione di servizi genetici di alta qualità, la conformità agli standard normativi e l'efficienza operativa del laboratorio. Il Direttore Tecnico supervisiona tutte le attività di laboratorio, inclusi il controllo qualità, la gestione del personale, la manutenzione delle attrezzature e il rispetto delle linee guida del settore, etiche e di sicurezza.

Nello specifico la figura seguirà le seguenti attività:
Gestione del Laboratorio: Supervisione, coordinamento e pianificazione di tutte le attività all'interno del Laboratorio di Genetica Medica al fine di garantire qualità ed efficienza.
Sarà responsabile dello svolgimento corretto di tutte le attività del laboratorio;
Responsabilità dell’applicazione delle procedure interne effettuate a vario titolo;
Assicurare adeguata organizzazione e disponibilità delle risorse in collaborazione con il personale del laboratorio;
Supervisione Tecnica: Convalida dei dati analitici, refertazione e firma dei referti;
Responsabile sulla scelta ed approvazione dei metodi di analisi; risponde dell’attendibilità dei risultati. Valutazione della qualità dei dati e delle informazioni in termini di affidabilità, accuratezza e validità.     Gestione, manutenzione e convalida delle attrezzature di laboratorio;
Sviluppo di nuovi protocolli, revisione delle procedure, supervisione all’adesione ai protocolli e alle linee guida di laboratorio. Gestione delle emergenze cliniche, tecniche e organizzative;
Controllo di Qualità: Attuazione e valutazione dei controlli di qualità, sia interni che esterni;
Assicurazione Qualità: Monitoraggio del sistema di gestione della qualità;
Responsabile dell’eventuale definizione di nuovi parametri o del mantenimento degli stessi in sede di riesame della direzione, della gestione di non conformità e dell’apertura di eventuali azioni correttive; analisi del rischio e gestione venti avversi;
Conformità Normativa: Assicurazione della conformità ai requisiti di Autorizzazione Sanitaria e Accreditamento Istituzionale.
Monitoraggio della Preparazione e presentazione della documentazione per la conformità normativa e le ispezioni. conoscenza degli elementi della norma UNI EN ISO 9001 e dello Standard SIG Ucert;
Gestione e Formazione del Personale: Verifica delle qualifiche professionali e supervisione della formazione del personale. Partecipa alla Selezione del personale tecnico, stesura dei piani di formazione e valutazione delle prestazioni. Gestione della formazione del personale Garantire la conformità del personale alle normative igieniche e di sicurezza.
Gestione del Rischio: Gestione del rischio di laboratorio, incluso il rischio clinico. Identificazione e gestione dei fattori di rischio, implementando azioni preventive e informative.
Valutazione e Miglioramento del Servizio: Valutazione delle prestazioni dei servizi interni e dei fornitori esterni. Monitoraggio della soddisfazione del servizio e implementazione dei miglioramenti. Analizzi degli indicatori di qualità e i processi operativi.
Comunicazione e Reportistica: Fornire consulenze/informative pre- e post-test. Riportare i risultati, le attività e le azioni alla Direzione. Collaborare con la Direzione su progetti di ricerca e la loro implementazione. Valutare e monitorare le prestazioni dei fornitori esterni.

Qualifiche e Requisiti:

Istruzione: Laurea in Biologia, o Medicina o Biotecnologie. Specializzazione in Genetica
Medica o Equipollenti;
Credenziali Professionali: Iscrizione all' Albo;  
Esperienza: Almeno 5 anni di esperienza in un Laboratorio di Genetica Medica;
Conoscenze e Competenze: Competenze avanzate in tecnologie di sequenziamento di nuova generazione Next Generation Sequencing (NGS), Sequenziamento di terza generazione ( Long Reads Sequencing), Multiple Ligation Probe Amplification (MLPA)
Competenze in analisi di dati genetici e interpretazione delle varianti genetiche;
Eccellenti capacità organizzative, di leadership e di comunicazione;
Capacità di gestire situazioni complesse e di prioritizzare i compiti;
Competenza nelle tecniche di laboratorio, nell'analisi dei dati e nelle metodologie di controllo qualità;
Conoscenza dei requisiti di Autorizzazione Sanitaria e Accreditamento Istituzionale,
Comprensione della norma UNI EN ISO 9001 e dello Standard SIG Ucert.

Cosa offriamo:
Contratto a tempo indeterminato secondo il CCNL chimico-farmaceutico in una società di identità italiana in continuo sviluppo e dal forte respiro internazionale.   Assicurazione sanitaria e possibilità di adesione al fondo di previdenza complementare.